肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在巴彦淖尔多家医院问诊后,希望系统了解自身肿瘤基因特点的朋友。
- 希望了解是否有适合靶向药或免疫治疗机会的朋友。
- 化疗后反应不佳或副作用明显,想评估原因的朋友。
- 有明确的肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 在巴彦淖尔已完成手术或活检,有组织样本可供分析的朋友。
- 希望为后续治疗方案选择获取更全面基因信息的朋友。
这个检测能查出什么?
想象一下,您身体里的肿瘤就像一本复杂的密码书,这个检测就是帮您全面解读这本书。它能同时查看600多个与肿瘤发生发展相关的基因。具体来说,它能查找可能导致肿瘤生长的基因“拼写错误”(突变),评估您从靶向药物中获益的可能性;检查肿瘤突变负荷和微卫星状态,分析免疫治疗的效果机会;检测同源重组修复相关基因,预测一类特定药物的疗效;分析几个与化疗药物代谢相关的基因型,帮助评估化疗的潜在效果和副作用风险;还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因,了解家族遗传的可能性。需要了解的是,检测结果基于送检样本,反映的是取样时的基因状态,且结果为治疗选择提供信息参考,不能替代临床决策。
检测过程麻烦吗?
整个过程相对便捷。您无需特意空腹。核心是提供一份合格的样本,您可以根据自身情况,在专业指导下选择提供石蜡切片、新鲜组织或穿刺组织等之一,极少数情况也可能用到全血。采样过程通常与您之前的手术或活检结合,一般无需单独为了检测而额外经历有创操作。在巴彦淖尔,您可以联系具备资质的检测机构,他们会上门收取样本或指导您如何安全寄送。从样本寄出到拿到报告,通常需要10个工作日左右(若使用新鲜组织则可能增加2个工作日)。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用广泛应用的二代测序技术,针对目标区域进行高深度测序,技术本身成熟可靠。实验室严格遵循质量控制流程,对检测到的基因变异会进行专业分析与解读。基因检测本身是安全的,它是对您已有样本的分析。请您理解,任何检测技术都有其局限性,检测结果基于提供的特定样本。如果检测结果提示有特定基因变异,或者您有强烈的家族史但检测未发现已知致病突变,建议您结合自身情况,与专业人士进行深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必确认您拥有符合要求的组织样本(如石蜡切片或组织块)。
- 请提前准备好相关的病理报告,以便检测机构评估。
- 仔细阅读并签署知情同意书,充分了解检测内容与意义。
- 该检测费用为18000元,需自费,不支持医保报销。
- 样本寄送请遵循指导,使用专用冰袋或固定液,确保样本质量。
- 报告出具后,建议在专业人士帮助下解读,以更好地理解结果。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息。
- 检测结果应结合您的整体情况进行综合判断。
用户评价 (13条,均分4.8)
我是结直肠癌患者,自己通过病友群了解到这个检测。整个流程自助完成挺方便的,线上支付、上传资料都流畅。病友群里的客服回答问题也很及时,没有因为是自来客就区别对待。
机构回复
感谢您的选择与分享!我们始终对所有用户一视同仁,提供同等质量的服务与支持。病友间的信任推荐是对我们最大的肯定,我们会继续努力。
我是主治医生推荐来做检测的,主要是为了后续靶向用药参考。从医生角度看,这个套餐的性价比不错,基因panel设计得比较合理,临床相关性高,PD-L1检测也是最新抗体。就是完全自费,对部分患者经济压力不小。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定。我们深知医疗支出的压力,因此在保证检测技术先进性与临床价值最大化的同时,也在不断寻求优化成本,希望能让更多患者受益。
我妈妈是结直肠癌,检测后发现有个罕见突变。本来很慌,但解读专家不仅解释了该突变,还主动告知目前国内外有哪些针对性的在研新药试验可以尝试申请,给了我们新的希望。这种延伸服务超预期。
机构回复
感谢您的分享。对于罕见突变,我们除了提供报告解读,也会依托我们的医学信息网络,尽力为用户寻找可能的治疗机会。能为您带来希望,我们工作便更有价值。祝一切顺利!
作为肺癌家属,给父亲选检测套餐时最纠结。这个套餐价格中等偏上,但看中它基因数多且含PDL1。销售没有过度推销,客观分析了适合我们情况。结果出来后,医生直接参考报告制定了联合治疗方案,觉得每一分钱都花在刀刃上了。
机构回复
感谢您对我们专业态度的认可。我们的初衷就是根据患者实际情况,提供最匹配、最有价值的检测建议。很高兴报告能切实帮助到临床决策,祝愿您的父亲治疗有效,早日康复!
我是主治医生推荐做这个检测的,因为化疗效果不太好,想找靶向药机会。取样过程比我想象的快,医生手法很熟练,定位很准,基本没怎么疼。最担心的是取样不够做不了检测,但护士说他们和病理科有沟通流程,会确保样本量够用才送检,这点让我很安心。现在就等报告了,希望能找到用药方向。
机构回复
感谢您的信任。我们深知组织样本的珍贵,因此建立了严格的样本质控流程,确保样本合格后才进入检测环节。预祝您能从报告中获得有价值的用药指导,为后续治疗提供有力支持。
我是患者本人,刚开始很抗拒做检测,觉得没用。顾问没有放弃,专门抽时间给我打了个长电话,用很多真实的案例慢慢说服我,语气始终平和尊重。现在很庆幸做了,找到了一个不错的用药机会。谢谢那位顾问的理解和坚持。
机构回复
您的认可对我们意义重大。我们深知患者可能存在的疑虑与抗拒,因此顾问的沟通技巧和同理心至关重要。能最终为您带来治疗的新希望,是我们所有工作的最大价值所在。请继续加油!
咨询体验很棒,客服非常专业。但感觉价格还是偏高了一些,虽然知道技术成本高。希望未来能有一些针对经济困难家庭的援助计划或者分期付款的选择,能让更多人受益。报告本身和服务没得说。
机构回复
非常感谢您的认可与中肯建议。我们理解费用是许多家庭需要考虑的重要因素。关于援助计划和付费方式,我们正在内部积极研讨,希望能早日推出更灵活的方案,惠及更多有需要的用户。
检测套餐包含PDL1的检测,这个很实用,一次检测全搞定,不用再单独做免疫组化,省了钱也省了等待时间。报告把靶向和免疫治疗的可能性都列出来了,信息全面。
机构回复
您说到点子上了。“一次检测,全面评估”正是我们设计这款产品的初衷,旨在避免患者多次检测的奔波与等待,为综合治疗方案的制定提供一站式依据。
我是个比较注重隐私的人,下单时用了昵称,但检测需要真名。客服联系我时,先核对了订单号后半部分,然后很委婉地提醒需要实名,并解释了医疗检测的法规要求。整个沟通没有在公开场合(如旺旺)提我任何信息,敏感部分都是电话说的,专业。
机构回复
感谢您对我们沟通方式的认可。在满足医疗法规要求与保护用户隐私信息之间,我们需要找到专业且人性化的平衡点。通过分渠道、分层次的信息传递,正是为了达到这一目标。
结直肠癌肝转移,病情进展快。当时选你们就是看中了‘全面’和‘快’。确实没失望,9个自然日拿到报告,发现了HER2扩增这个潜在靶点。虽然目前国内药还没上市,但报告提供了海外用药和临床试验的途径,给了我们新的希望。准确性从医生的反应就能看出来,他很重视这个结果。
机构回复
在病情快速进展时,时间就是生命。我们很高兴能在时效上满足您的需求。报告不仅提供结果,更希望开辟所有可能的治疗路径。HER2靶点在肠癌中越来越受关注,祝您能找到合适的治疗机会!
对服务流程和顾问专业度满意。不过报告出来后,虽然安排了电话解读,但感觉医生有点赶时间,语速很快,我有些问题没来得及细问。后来是回头又问了一遍顾问才搞明白。希望解读环节时间能更充裕些。
机构回复
为您带来不便我们深表歉意。我们会加强对解读医生的培训与流程管理,确保预留充分的沟通时间,让您能完全理解报告内容。同时,我们的顾问团队会持续做好补充解答,请您放心。
整体环境和服务没得说,专业度很高。但价格确实不便宜,对于我们普通家庭来说是一笔不小的开支。虽然知道技术成本高,但还是希望能有更多普惠性的方案或者分期付款的选择。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济考量。目前我们正积极探索与多方合作,争取未来能提供更多样的支付方案或金融分期服务,让更多患者受益于精准医疗。
父亲是罕见肿瘤,常规检测没找到靶点。抱着最后希望做了这个全面套餐,居然真的发现了一个有对应药物的罕见突变!现在已经开始用药了。虽然不确定效果如何,但至少有了方向,全家都非常感激。
机构回复
听到这个消息,我们团队也倍感鼓舞!为罕见难治的肿瘤寻找治疗希望,正是我们致力于大Panel检测的意义所在。致以最诚挚的祝福!
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